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近日，常樂制藥獲得國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品補充申請批準通知書》，公司硫酸阿托品注射液順利通過仿制藥質量和療效一致性評價。此次獲批的硫酸阿托品注射液新增1ml:0.5mg規格，不僅豐富了臨床用藥選擇，更標志著常樂制藥在制劑工藝水平與質量管理體系上達到新高度，為企業高質量發展注入強勁動力。

硫酸阿托品注射液作為臨床常用的抗膽堿藥，適應癥覆蓋多個重要治療領域：可用于緩解胃腸絞痛、膀胱刺激癥狀等內臟平滑肌痙攣；作為全身麻醉前給藥以減少呼吸道腺體分泌，也可治療嚴重盜汗和流涎癥；在心血管領域，能應對迷走神經過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等緩慢型心律失常，及竇房結功能低下引發的室性異位節律；同時，該藥品還是抗休克及有機磷酸酯類中毒解救的關鍵藥物。

此次硫酸阿托品注射液通過一致性評價，是公司長期以來堅持“質量為先、創新驅動”發展戰略的重要成果。未來，常樂將持續加快在研品種的一致性評價工作進程，同時進一步優化生產流程、提升智能制造水平，通過“研發創新”與“產能升級”雙輪驅動，不斷增強核心競爭力，為保障人民群眾用藥安全、推動醫藥產業高質量發展貢獻積極力量。